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La detección de muchas enfermedades, como distintos tipos de cáncer o enfermedades raras que derivan en una discapacidad, depende en gran medida de la capacidad de secuenciar genomas para lograr un diagnóstico lo más preciso posible.
Lectura Fácil
El CNAG es un centro que analiza el genoma de las personas.
El genoma son los genes que forman parte de los seres vivos.
El CNAG tiene un super ordenador para analizar el genoma de una forma más rápida.
Analizar el genoma puede ayudar a detectar enfermedades que pueden causar una discapacidad.
Para lograr acelerar esos análisis, el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) ha ampliado su capacidad de supercomputación con un nuevo sistema desarrollado por Atos que dispone de 4.273 núcleos de computación.
Con este nuevo sistema, el CNAG-CRG es capaz de analizar un genoma completo en sólo dos horas, multiplicando la capacidad del centro para atender las demandas que recibe.
En total, esta entidad secuencia cada día más de 60.000 millones de bases genómicas, por lo que es fundamental que lo pueda realizar de la forma más rápida y precisa posible, y con capacidad para procesar un gran volumen de datos.
Estos análisis que realiza el Centro Nacional de Análisis Genómico se utilizan en proyectos relacionados con la genética del cáncer o las enfermedades raras, y también en otras áreas como la conservación de especies amenazadas, estudios evolutivos o la mejora de especies útiles en agricultura.
Estos análisis genómicos tienen cada vez una mayor relevancia y en muchos casos están ligados a enfermedades que derivan en situaciones de discapacidad, por lo que la tecnología puede ser muy útil para anticipar los tratamientos y tratar de buscar la mejor respuesta posible.
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